Bibliografia

Sports Medicine

Terapia fisica

AISD 2010
Casale

Rehab Sports Muscle&Tendon 2004
Lesioni Muscolari
Combi

Europa Medicophysica 2004
Myofascial Syndrome
Farina – Casarotto – Verona

Sports Rehab&Traum 2005
Lesioni Muscolari
Guggi – Fortitudo – Bologna

Sports Rehab&Traum 2005
Lesioni Muscolari
Taddio – Cittadella

Diabetologia 2005
Neuropatia Diabetica
Bosi – Milano H.S. Raffaele

SIMFER 2005
Tendiniti
Baldo – Padova

Europa Medicophysica 2007
H-Reflex
Barrella

Journal of Endocrinological Investigation 2008 – VEGF
Bevilacqua – Milano H. Sacco

J Diabetes Complications 2008
Microvascular Flow TcPo2
Bosi – Milano H.S. Raffaele

Villa Fulvia 2008
Lombos – Spalla
Ferretti – Macerata

Arch Dermatol Res 2008
Leg Ulcer
Jankovic – Serbia

Riab Oggi
Patologie Dolorose
Ferretti – Macerata

SIMFER 2008
Ernia Discale
Ceravolo – Ancona

Acta Vulnologica
Lesioni Difficili
Veneziano – Palermo ADI

Chirurgia 2008
Diabetic Ulcers
Margara – Torino Plastic Surgery

Journal of Diabetes and its Complications
Bosi – Milano H.S. Raffaele (FPUO)

Acta Vulnologica
Ulcere cutanee croniche
Ovidi – Viterbo

ISICO – Lomb
Castrataro – Politecnino delle Marche

Neuropatie Israel 2009
Da Ros

EWMA 2009 – Limb Ischemia
Ricci

AISD 2009 – Ernia Disc
Ceravolo

Case Rep Ulcera
Rublo – Diaz – H.U. Murcia

Med Eng Phys 2010 – Vasomotion
Evangelisti

SIMFER 2010
Michelini

AISD 2010
Casale

Il Fisioterapista – Patologie della Colonna
Moltrasio

SIAPAV 2010
Bocchi

SIAPAV 2010
Leone

SIAPAV 2010
Andreozzi

Protocollo Neuropatie Diabetiche

48° CONGRESSO SICM
Grisostomi – Mandozzi

Wound Healing Book
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 Articolo 21 1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario. 2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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