C7

Ecografo portatile CFM

Il massimo della tecnologia per una qualità senza compromessi

Monitor 15″LCD

Orientabile sino a 90°

Leggero e compatto

Connettività

Due connettori

Tastiera retroilluminata

Imaging Technology

Phase-inversion harmonic imaging+frequency compound imaging
Garantisce un’eccellente penetrazione e immagini 2D più definite
Spatial compound imaging
La combinazione di immagini con tecnica compound riduce gli artefatti e migliora ulteriormente la qualità delle immagini
Speckle reduction technology
Migliora la risoluzione di contrasto

Molteplici modalità di imaging
B / CFM / PW / CW / immagini triplex, imaging panoramico, Imaging trapezoidale, M mode anatomico, Doppler tissutale (TDI), Imaging 3D / 4D
Tecnologia di ottimizzazione Color Doppler
Migliora la risoluzione e la sensibilità
Multi-Beam technology
Aumenta la risoluzione temporale e frame rate
Misurazione automatica dello spessore intima-media (IMT)
One key Image Optimization
Ottimizza le immagini automaticamente e migliora l’efficienza del lavoro

Ampia gamma di trasduttori

Cvx – Phased array – Microconvex – Lineari sino a 15 Mhz – Endocavitari/Endovaginali

frems
mt
mt
FREMSLIFE NEXT EVENTS
fremslife

L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. Fremslife richiede di qualificarsi come professionista per procedere con la navigazione.

Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 Articolo 21 1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario. 2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

Sei un operatore sanitario?

SI     NO