Neurostimolazione FREMS™

Diatermia

Laserterapia

Stabilometria

Le patologie trattate:

Neuropatie diabetiche dolorose

Tecnologia FREMS™

La terapia FREMS™ promuove il miglioramento della sensibilità tattile negli arti affetti da neuropatia e la riduzione della sintomatologia dolorosa sia giornaliera che notturna, permettendo quindi una migliore qualità di vita, una migliore deambulazione ed un migliore risposo notturno. Tali risultati si protraggono fino a 4 mesi, dopodiché è consigliato ripetere un ciclo di terapia.

Ulcere Cutanee

Tecnologia Frems™

La Terapia FREMS™ è efficace nel trattamento delle ulcere cutanee di varia eziologie poiché riduce il dolore (in presenza di sintomatologia dolorosa) e favorisce la granulazione e riepitelizzazione dei tessuti attraverso l’aumento della sintesi di fattori di crescita dei tessuti vascolari.

Lombosciatalgia

Tecnologia Frems™

La terapia FREMS™ promuove la riduzione del dolore a carico dei nervi interessati ed ha un effetto antiinfiammatorio e decontratturante sui muscoli vertebrali interessati. I benefici si possono avere già in prima seduta.

Sindrome del tunnel carpale

Tecnologia Frems™

La terapia FREMS™ promuove, oltre alla riduzione del dolore, la riduzione delle parestesie cutanee a carico delle dita e ritarda o scongiura l’intervento chirurgico.

Dolore muscoloscheletrico & disturbi motori o di equilibrio ad esso associati

Tecnologia LibraLux

LibraLux, ripristinando il corretto ciclo “respiratorio” delle proteine della matrice extracellulare, è idoneo al trattamento specifico delle algie muscoloscheletriche nei diversi distretti corporei e dei disturbi motori o di equilibrio ad esse associati, con immediato riscontro della diminuzione/scomparsa del dolore e l’evidente beneficio funzionale.

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 Articolo 21 1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario. 2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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